周五,2023年5月5日
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食品及药物管理局

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CSA医疗公司收到FDA突破设备名称和IDE批准其RejuvenAir系统慢性阻塞性肺病患者慢性支气管炎

4/3/19:CSA医疗计划启动关键研究设计的前瞻性,多中心,随机蒙蔽(2:1)虚假的对照试验使用RejuvenAir系统在30个地点在美国,欧洲和加拿大330科目。
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