Endologix LLC私营,全球医疗器械公司致力于提供颠覆性治疗血管疾病的介入治疗,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了绕道系统治疗复杂的外周动脉疾病(PAD)。
超过850万美国人受到垫。这种情况可能会导致重大的痛苦,减少流动性,甚至截肢。目前,患者长期股浅动脉的阻塞(SFA)有限的治疗方案。推荐的治疗是开放手术搭桥,侵入性,早期并发症率高,需要长时间的恢复。血管内治疗是可行的选择病人,但有限的开放。
经皮动脉旁路(PTAB)透壁的绕道系统提供了一个新颖的方法来治疗复杂的垫,使医生能够绕过股浅动脉病变通过支架通过股静脉路由恢复腿部的血液循环。这种方法特别有效长病变患者(20 cm-46cm长度),那些已经经历了血管内手术失败,或那些可能是次优的候选人开放手术搭桥。
“我们很高兴获得FDA批准,绕道系统,“马特·汤普森说,医学博士,总裁兼首席执行官Endologix。“PTAB疗法复杂PAD患者向前跨出了一大步,他们一直需要一个更有效、微创治疗选择长SFA的病变。我们很自豪是开创性的这部小说的方法和持续创新代表病人。我们期待在美国推出这种新疗法通过有针对性的市场在未来几周发布。”
的介绍PTAB疗法,Endologix继续建立在其遗留的颠覆性血管治疗改善患者的结果。绕道系统代表了一个突破性的治疗垫,和公司致力于关注患者最迫切的未满足临床需求。