医疗技术公司医疗联盟由Cordis获取2022投资3500元和2023预付关闭支付2200兆元,同时监管达125兆元和商业达775兆元至2029
科地斯世界领先研发干预心血管和内向技术MedAlliance创新和革命持续药化气球程序SELUTERSLTMSLIMT提供龙头产品组补充Cordis现有产品组合及其销售、营销和分配知识。Cordis客户将获益于由MedAllience执行的广泛临床研究程和发布计划以深入Cordis传承新产品给病人
Jeffrey B表示:「Cordis获取将加速全球患冠状和外围疾病的病人获取这一突破技术跳跃创建者首席执行官MedAlliance 。 “我要感谢整个MedAlliance团队 — — 包括医生、经销商和临床病人 — — 成功打乱冠心市场和外围市场以提供安全有效新技术。SELUTERSLRDEB临床数据库设计改变医疗实践并改进患者结果
近二十年前Cordis介绍CYPHERQI,CordisCEO以新独立公司身份, 超然推广创新和市场打乱遗留物MedAlliance和首个MicroReservori
以第一手经验报告日本、印度、欧洲和南美SelutionSLR所治病人令人印象深刻的临床结果眼下我们正带头努力效法美国这些结果技术有难得的机会改变心血管和外围血管疾病的病人的治疗范式,George Adams评论说,Zelution4SFA和Selution4BTKIDE研究指导委员会成员George Adams美国北卡罗来纳州Ralei
SELUPE SLEPE公司于2020年2月获CEMark批准治疗外围动脉疾病并于2020年5月获冠动脉疾病的治疗。MedAlliance公司是首家药光气球公司接收FDA破解标识状态。除BTK和表情动脉显示FDA分别于2022年5月和8月获FDAIDE批准外,MedAlliance公司还于2022年10月和2022年10月获Costenisdeno冠动脉损伤认证 2023年1月
实现IDE状态后,FD三项SELUTERSLR研究目前正在录入第四卷,涉及冠状动脉疾病患者,计划数周后启动后一实验将补充欧洲破天荒Selution Denovo试验所积累的大量经验,该试验现已录入1 700多名病人,半通向计划3 326名病人Selute DeNovo比较使用Selute SLR的治疗策略与任何lims药物稀疏 stentsdeno冠状损伤目前用永久金属纹理处理
MedAlliance独有DEB技术包含生物降解聚合物混合微存储器提供受控持续释放药达90天MedAlliance专有CATTM技术使微存储器能覆盖气球并高效传输以在通过气球扩充交付时嵌入容器lumen
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