Aethlon医药有限公司(纳斯达克:AEMD),医学治疗公司专注于开发产品和威胁生命的传染病诊断和治疗癌症,今天宣布,它已收到伦理审查委员会(ERB)批准Maulana Azad医学院(MAMC),第二个网站Aethlon Hemopurifier的正在进行的临床试验®治疗严重COVID-19在印度。
MAMC成立于1958年,位于新德里,印度。MAMC附属于大学德里和新德里政府操作的。
“COVID-19感染需要住院治疗病例继续发生在印度。添加MAMC作为第二高质量临床网站可能提高我们登记的病人继续需要加护病房照顾严重感染,”医学博士Steven LaRosa评论首席医疗官Aethlon医学。
Aethlon医学临床试验的Hemopurifier SARS患者- - - - - -CoV-2 COVID-19, ICU的严重或危及生命的疾病,是为了招收15例,3个中心在印度。最初的网站正在进行审判是编织Medicity医院在古尔加翁,印度,和目前仍然开放注册,一个病人治疗。
关于Aethlon Hemopurifier®
Aethlon医学是医学治疗公司专注于开发Hemopurifier,免疫治疗临床阶段设备旨在对抗癌症和危及生命的病毒感染。在人类研究中,Hemopurifier已经证明的致命病毒和有害液从血液利用其专有lectin-based技术。这个动作在癌症有潜在的应用,液可能促进免疫抑制和转移,以及威胁生命的传染病。
Hemopurifier是美国食品和药物管理局(FDA)指定突破设备表示个人先进或转移性癌症的治疗是谁对或不标准的保健疗法,和与癌症类型中液已被证明参与开发或疾病的严重程度。Hemopurifier还拥有一个FDA突破设备名称和开放的临床实验设备免税(IDE)应用程序相关的治疗危及生命的病毒不解决批准的疗法。
