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星期四,2023年8月31日

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FDA icotec ag)宣布的510 (k)间隙维达®椎弓根系统导航仪器,推进精度和安全脊柱植入

icotec,专攻BlackArmor领先的医疗设备制造商®碳/ PEEK脊柱植入物,高兴地宣布510年FDA收据(k)间隙维达®椎弓根系统导航仪器。这一成就向前跨出了一大步提高脊柱外科医生比外科医生的精准度和安全使用我们的创新BlackArmor®碳/ PEEK植入。

作为我们的承诺的一部分,提供最安全、最无缝的手术经验,icotec综合辅助技术,如导航,进入我们的仪器。这种标准的外科技术的结合先进的导航能力确保程序结合行业标准和为患者提供最佳的成果。

新开垦的导航设置包括一个全面的工具,对于开放和MIS手术。这种扩大投资组合使外科医生过程中增强的精密度和准确度,使他们为他们的病人取得卓越成果。

“接受FDA的510 (k)间隙为我们导航仪器icotec来说是一个重大成就,”说罗杰·施首席执行官在icotec,“我们很自豪为外科医生提供他们需要的工具来执行这些程序以最大的精密和信心。这个间隙打开新的增长机会,重申我们的立场在碳/ PEEK植入和我们的承诺,保持标准的手术技术。”

icotec致以感谢整个团队的无私奉献和辛勤工作在这即将发射成功成为可能。致力于创新和以病人为中心的护理理念一直在帮助实现这一里程碑。

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