TG疗法公司。(纳斯达克:TGTX) (TG)和Neuraxpharm集团(Neuraxpharm),一个欧洲领先的专业制药公司集中在中枢神经系统(CNS)疾病的治疗,今天宣布一项协议的会谈,以及卡特前商业化BRIUMVI®(ublituximab)。BRIUMVI是第一个也是唯一anti-CD20单克隆抗体批准在美国(美国)和欧盟(EU)成人患者复发的多发性硬化症(RMS)形式,可以在一个小时的输液管理,一年两次,起始剂量。Neuraxpharm由基金建议由全球私人股本公司Permira。
迈克尔·s·韦斯TG董事长兼首席执行官说:“我们非常兴奋与Neuraxpharm推出BRIUMVI在欧洲。他们neurology-focused方法,广泛的欧洲平台和创业组织真正的共鸣BRIUMVI我们作为一个有吸引力的合作伙伴。”韦斯先生继续说,“从交易的角度来看,条款为我们提供了许多重要的利益,包括预付款进一步巩固我们的资产负债表,有吸引力的经济方面提供有意义的参与会谈,以及卡特前BRIUMVI的成功,一个有经验的神经学团队准备迅速启动BRIUMVI,买回的商业和战略灵活性权利在未来两年内收购TG的事件。”
Neuraxpharm Jorg-Thomas Dierks博士,首席执行官,说,”作为欧洲领先的中枢神经系统公司直接在20多个国家,我们相信BRIUMVI是理想的产品将在我们的投资组合,和其独特的属性支持其潜力成为领先的复发患者的治疗选择形式的女士我们致力于BRIUMVI的成功,因为它可以产生积极的影响病人的生命,我们将使BRIUMVI最高优先级,添加100 +新女士专家对我们的商业团队已经很深的中枢神经系统。我们期待着与TG疗法和发射BRIUMVI在欧洲在未来6个月内,进一步构建Neuraxpharm作为欧洲领先的中枢神经系统专家的地位。”
根据商业化的条款协议,TG疗法将收到预付款1.4亿美元加上额外的1250万美元在发射第一个欧盟国家,是有资格获得额外的4.925亿美元的只要支付实现特定的发射和商业目标。总交易价值高达6.45亿美元的前期和里程碑付款。此外,TG将收到分层两位数的版税净产品销售上升到30%。作为交换,Neuraxpharm BRIUMVI商业化有独家权利在美国以外的地区,加拿大和墨西哥,保留的TG,排除某些亚洲国家合作。此外,TG疗法保留一个选项来买回所有权利根据商业化协议为期两年的TG的控制权发生变化。
BRIUMVI目前正在美国批准和商用RMS的患者,包括临床孤立综合征、疾病复发缓和,和活跃的二级进行性疾病,成人。BRIUMVI也已经被欧盟委员会(EC)治疗的成人患者RMS活动性疾病定义为临床或成像特性。这个批准,集中营销授权是有效的在所有的欧盟成员国,冰岛、挪威和列支敦士登。批准在英国(英国)和瑞士也会进行下去。
摩根大通(J.P. Morgan Securities LLC担任独家财务顾问TG疗法,inc .)和欧华律师事务所提供法律顾问。PJT伙伴Neuraxpharm担任金融顾问和高伟绅律师事务所提供法律顾问。
