Alchemab疗法抗体发现公司从个人识别天然抗体抵御疾病,今天宣布推出atlx - 1088的数据,其新发现的临床前阿尔茨海默氏症的候选人,在抗体产业研讨会在旅游,法国,2023年6月22日至23日。
atlx - 1088是一个潜在的人类抗体针对CD33 first-in-class,细胞表面蛋白被认为是一个关键的角色在阿尔茨海默氏症。CD33的研究发现,高表达与更高级的认知能力下降和恶化的疾病状态,高水平的CD33抑制brain-resident称为小神经胶质细胞的免疫细胞的正常功能,维持神经网络和修复损伤。
识别常见抗体后独特的个人适应老年痴呆症,CD33 Alchemab确定目标。从身体对疾病的反应,而不是目标本身,Alchemab平台颠倒传统target-led的药物发现过程。事实上,免疫系统被用作搜索功能修改目标识别最重要的疾病。
这种方法的一个额外的好处是,疾病自然优化了修改抗体免疫系统从而导致潜在有益的属性从治疗的角度来看。
年轻Kwon的首席执行官Alchemab说:“Alchemab独特的抗体的研究,发现了atlx - 1088,我们希望可以是一个新的治疗阿尔茨海默氏症。虽然是阿尔茨海默氏症领域的进步在过去的几年里,仍然是一个巨大的需要更多更好的治疗,我们希望atlx - 1088可能是一个重要的治疗选择由于其广泛的对小胶质细胞功能的影响。”
Alchemab CD33的绑定抗体的作用机制新颖,,加上今天提供的数据,显示良好的药代动力学和药效学。这可能导致一个强有力的药物副作用较少。
在研讨会提供的数据显示atlx - 1088结果在吞噬作用显著增加或删除小胶质细胞的有毒蛋白质淀粉样β蛋白可能有助于恢复健康的大脑细胞的功能。
简Osbourn首席科学官Alchemab说:”这是我们第一次显示数据从这个令人兴奋的药物候选目标CD33。有强有力的证据表明敲门CD33导致较低的淀粉样β蛋白水平和减少大脑中的淀粉样蛋白斑块的负担。我们相信,atlx - 1088可能是治疗的重要一步,将急需的患者这种衰弱疾病的新疗法。”
演讲题目:从弹性个体抗体:抗体药物发现的新方法
推荐者:主任Sandrine雷格表型筛选、Alchemab疗法
日期和时间:周四2023年6月22日,14:00 c
