Ultromics领先的医疗技术公司推进一个新颖的方法来检测心脏衰竭及其表型,今天宣布一个新的门诊的分配代码由医疗保险和医疗补助服务中心(CMS),其旗舰产品,EchoGo®心力衰竭。
CMS建立了一个新的HCPCS代码(C9786)在医院门诊未来的支付系统(哦)Ultromics”技术与下面的描述符“超声心动图图像后期处理的计算机辅助检测心脏衰竭与射血分数保留,包括解释和报告,“指定的医疗保险受益人接收服务在医院门诊。新HCPCS代码7月1日生效,2023年。
Ultromics EchoGo®心脏衰竭是第一个美国食品和药物管理局(FDA)清除平台检测心脏衰竭与保存射血分数(HFpEF),使用超声心动图的单一视图。平台有可能赶上疾病早期和得到更多的患者治疗的途径。
CMS的立场是由临床证据支持美国超声心动图(ASE) 2023协会科学会议,证明的有效性EchoGo®HFpEF检测心脏衰竭。结合间隙和突破FDA指定的设备,供应商可以在Ultromics信任和信心的能力为心力衰竭的治疗提供有效和创新的解决方案。
“这是一个重要的里程碑,将使医院加快采用EchoGo®心脏衰竭,改善检测系统”内HFpEF罗斯·厄普顿博士说,Ultromics的创始人和CEO。“鉴于HFpEF的流行,这是一个重大的发展认识和检测诊断的条件。”
多达50%的美国心脏衰竭病例HFpEF。1患者HFpEF很难识别,和条件的更强有力的意识,并明确诊断途径是必要的。2根据HFpEF JACC科学声明中,多达64%的病人undiagnosed.2去
EchoGo®心力衰竭是一种AI-enabled病人扫描装置,自动分析微创心回波图。它包含了一个人工智能算法,一旦激活,HFpEF屏幕。技术可以自动检测过程复杂的临床综合征,诊断通常是不确定的,从而导致更多的病人得到正确且迅速的诊断。
分配的HCPCS代码(C9786)带来Ultromics一步改变心血管保健和固化领域的领导者地位。有了这些代码,它开启了大门采用EchoGo®心力衰竭为卫生保健提供者与尖端技术和潜在的改善病人的结果。
EchoGo®心力衰竭收到FDA批准于2022年12月在美国。可用的设备是在美国。
供应商有兴趣使用EchoGo®心力衰竭可能使用Ultromics网站上注册他们的兴趣https://www.ultromics.com/products/echogo-heart-failure。
