德尔格今天宣布,它收到了510 (k)间隙从美国食品和药物管理局(FDA)的埃维塔V600,V800,Babylog VN800最新的设备,机械通气早产儿的成年人。德尔格已经开发了一个操作的概念,使设备更容易和用户提供了明确的指导方向。较大的用户是通过个别指导的菜单图标,重要功能在顶部菜单级别,和一个清晰的,有图彩色的屏幕设计。屏幕元素的低数量的颜色和减少信号的使用颜色使清晰、光滑的导航。明亮的屏幕背景也减少破坏性的环境光的反射。显然结构化的安全设备检查帮助准备下一个病人。
“我们开发了埃维塔和Babylog家庭的设备来满足客户需求有效和安全的机械通风,既容易使用和具有成本意识,”Steve Menet说医院销售解决方案的高级副总裁Draeger, Inc .)“这发射让我们更加接近我们的目标为临床人员和患者提供附加值的同时优化成本在医院。”
证明通风技术保护病人
超过一百年的德尔格通风流入的技术经验。它是有效的治疗选择的基础,可以同时提高病人安全。的早期支持自主呼吸也能帮助病人恢复流动更快。
感染预防需求考虑
保持在医院感染管理链,医疗设备必须支持卫生地敏感地区医院的要求。结果,新德尔格呼吸器不仅有一个圆形的设计,一些边缘和逼近,但他们也有表面,可以有效地进行消毒。玻璃触摸屏设备,几乎无缝屏幕,还支持在重症监护工作站的日常卫生习惯。
的埃维塔V600,埃维塔V800, Babylog VN800呼吸器是Dragerwerk AG) & Co .公司制造的。