今天,蔡司医疗技术宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了从蔡司CT卢西亚®621 p单聚焦的晶体,一个非球面单聚焦的,单件C-loop的晶体一样。专利蔡司光学晶体特性(佐薇)非球面性概念,旨在弥补广泛的球面像差,同时优化视觉结果事件潜在的偏心和镜头失调。

“这是我的标准,成为单聚焦的镜头。这是一个我们经常使用实践,甚至对于复杂的情况下,“Sri Ganesh说,董事长兼总经理Nethradhama超级专业的眼科医院,班加罗尔(印度)。“因为它是一个预加载的镜头很容易使用,这是非常可预测的。15天的屈光稳定可靠术后三个月,甚至一年。”

术后CT卢西亚621 p单聚焦的是蔡司白内障工作流解决方案的一个关键要素组合使外科医生提供优化视觉白内障患者的治疗结果。随着专利蔡司光学(佐薇)非球面性概念,完全加载喷射器的晶体是一个直观的,光滑,和控制注入。此外,人工的架构设计,使简单的定心最大化直接荚膜接触时,因此优化稳定和支持包的一贯立场。

“即使在一个标准的情况一切顺利,我们可能会看到短期或长期的偏心,因为每只眼睛在解剖学上有点不同。伟大的蔡司光学是它结合了有利的非球面与球面镜片质量,降低镜头的设计容易光学偏心问题甚至一毫米,从而帮助保持光学质量。蔡司品牌建立在高质量的光学像这样,”威廉·威利说,医学博士,医学主任克利夫兰诊所(美国)。

“术后CT卢西亚621 p单聚焦的是一个很好的例子,我们最新的眼科创新正在推动效率和更好的病人结果在美国,“尤安·汤姆森说,博士,总裁眼科战略业务单元和数字业务单位主管蔡司医疗技术。”作为我们的蔡司医疗生态系统的一部分,与其他蔡司白内障工作流集成解决方案,我们相信这单聚焦的晶体将促进更好的手术治疗和帮助为白内障患者护理设置新标准。”

术后CT卢西亚®621 p单聚焦的蔡司将展示在美国社会的白内障和屈光手术(ASCRS)会议在圣地亚哥,CA,从5月5 - 8,2023。欲了解更多信息,请访问www.zeiss.com/med。

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