心脏的维度®,创新发展的领导者,微创治疗方法解决心脏衰竭及相关心血管疾病,今天宣布它已经关闭了一个3500万美元的系列D融资。
融资是由现有的投资者共同地平线3医疗和一个秘密战略投资者,与其他现有的投资者参与,包括植物园,Hostplus, EQT生命科学(LSP), Lumira Ventures和m·h·卡内基& Co。
公司的主要产品——的钟琴二尖瓣轮廓系统®——使用一个温和的方法方法旨在恢复自然二尖瓣功能没有破坏二尖瓣传单。在短,简单的程序,钟琴®设备旨在诱导良好的重构,同时减少二尖瓣返流(MR),改善病人的生活质量,并延长生存广泛的病人,包括那些较早期。
所得资金将用于招收美国赋予关键的研究钟琴治疗,去年夏末开始,包括克利夫兰诊所等主要中心、哥伦比亚大学医学中心,罗纳德·里根加州大学洛杉矶分校医疗中心。基金还将支持扩大的销售钟琴设备在几个欧洲国家,它有完整的报销。
”有两个高质量的联合投资者,包括一个新的战略投资者,以及持续的金融支持所有现有投资者,继续验证心力衰竭患者心脏方面的解决方案从二尖瓣返流。这笔资金将使我们能够继续提供钟琴治疗很大人口急需治疗的患者,”首席执行官里克Wypych心脏维度。"我们预期加速登记在我们的授权关键的审判,我们现在可以把钟琴早期的好处更低等级的二尖瓣返流患者。强劲的报销在关键的欧洲市场,我们也期待在这些市场和扩大采用添加新区域今年。”
“我们已经留下了深刻的印象钟琴的能力,改善病人的生活在临床研究和实际使用,以及利用这些结果与公司的能力增长和商业销售,采用“马特·麦克纳马拉说,首席投资官和董事层3医疗保健。“我们热衷于设备的潜在治疗心力衰竭比其他设备疗法在更早的阶段,这将使它成为一线治疗的潜在变化的疾病。”
在2021年,钟琴治疗是添加到欧洲心脏病学会(ESC)的诊断和治疗指南涵盖急性和慢性心力衰竭治疗二尖瓣返流的鼻中隔黏膜下切除术后()。指南指出,治疗失明的主要终点相遇,假对照,随机减少FMR试验,有一个更短的学习曲线比剪切和更少的技术要求,并且不排除其他心脏failure-related程序。
数据包括101名患者在德国的有把握的欧洲上市后注册表最近发表于2022年经导管治疗(TCT)会议。2 +的数据显示,一个年级先生或少取得了96%的患者在12个月内,100%的患者的五年。超过69%的患者NYHA类II +在一年或更少,提高79%的患者在5年。安全数据显示没有device-related重大不良事件一年。在两年内,心力衰竭的死亡率和住院率也明显优于标准的医疗管理和公布的数据从其他商业设备疗法。先前发表的生存到六年钟琴设备上的数据显示良好的生存相比,医疗管理。
