雅培公司(NYSE: ABT)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司的TactiFlex™消融导管,传感器启用™,世界上第一个消融导管与灵活的技巧和接触力技术。
用于执行一个消融手术治疗心房纤颤(AFib),最常见的异常心脏节律,TactiFlex导管可能导致减少过程times1和更好的安全相比,该公司的前一代catheters2。
全世界超过3700万人生活在AFib3和数字预计将增加一倍以上2050.4每年额外5 million5病例诊断,表明越来越多的卫生挑战,需要创新的解决方案为病人和他们的医生。
“对于那些患有AFib,日常生活可以挑战,人们经常感到头晕,胸痛,心悸。AFib如果不及时治疗,会导致中风让医生治疗的关键问题尽早,”拉里·a·Chinitz医学博士说、心律中心主任和副主任在纽约市纽约大学Langone心脏。“我们正在进入下一章AFib消融与雅培等新工具的TactiFlex,当使用映射系统准确识别心律失常的来源,可以安全、有效地治疗这个问题我们从未想过的方式可能十年前。”
新的导管对雅培的其他AFib患者最佳解决方案
TactiFlex导管是设计用于与雅培EnSite X EP系统,一个行业领先的心脏映射系统,医生可以查看和精确识别需要消融的心脏地区。
市场上与其他导管,TactiFlex导管使用尖端设计激光切割模式,当接触到的心墙。这有助于直接液体治疗tissue1导管和允许更精确的定位——提供了轻松的高稳定的跳动的心脏——治疗delivery.6一致
”艾伯特领导的方式帮助医生管理常见的心律失常与世界上最全面的投资组合这个条件,”Christopher来自说,医学博士首席医疗官雅培的电生理学的业务。“EnSite X EP系统是无与伦比的消融在确定准确的位置是必需的。加上TactiFlex导管,病人现在可以感觉更自信,他们的程序将提供安全有效的结果。”
雅培TactiFlex导管产生强大的IDE study7 TactiFlex房颤的临床结果。研究显示导管创建快速、安全的病变治疗急性过程success.1 AFib超过99%
TactiFlex导管也批准使用在欧洲,日本,非洲和澳大利亚。
对美国重要的安全信息雅培的TactiFlex™消融导管、传感器启用™,请访问:https://www.cardiovascular.abbott/us/en/hcp/products/electrophysiology/ablation-technology/tactiflex-se-ablation-catheter/indications-safety-warnings.html。
