周五,2023年5月5日

食品及药物管理局

VySpine宣布FDA批准UniVy OsteoVy-Ti颈IBF NanoVy-HA

颈的UniVy OsteoVy-Ti NanoVy-HA IBF VySpine NanoVy-HA技术系统特性与Promimic AB。

蔡司宣布美国FDA批准的CT卢西亚621 p单聚焦的人工晶体,向美国市场提供独特的蔡司光学

术后CT卢西亚621 p单聚焦的允许外科医生治疗范围广泛的白内障患者同时支持优化的可视化结果。

Insulet宣布FDA Omnipod结关

Omnipod去是一个独立的、可穿戴、胰岛素输送系统,它提供了一个固定利率的连续快速胰岛素72小时。

必威会员红利账户Neuspera医疗宣布FDA批准的周围神经系统的刺激

Neus必威会员红利账户pera系统提供周围神经刺激(pn)通过一个无线,微创,比商用技术和更多样化的平台

Gamida细胞的同种异体细胞疗法Omisirge®(omidubicel-必威betway下载onlv)收到FDA批准

必威betway下载Omisirge被FDA批准作为新同种异体干细胞移植的供体来源。全球随机3期临床试验显示中性粒细胞恢复更快,减少细菌和真菌感染比标准的脐带血。必威betway下载Omisirge可能增加干细胞移植,包括来自不同背景的患者。

大冢和Lundbeck公司问题声明它是一家美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会会议上REXULTI®(brexpiprazole)治疗风潮……

REXULTI如果得到批准,将成为第一个在美国FDA批准的治疗表示AAD FDA将考虑委员会的反馈,因为它回顾了盛大的提前REXULTI 5月10日处方药用户费(PDUFA)目标操作日期。

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