食品及药物管理局

完整的血管报道策略的美国食品和药物管理局批准血管内系统(6),专用解剖修复设备植入患者外周动脉疾病患者。

4/9/19:“收到FDA Innoblative间隙是一个重要的里程碑,我们期待着商业化SIRA设备在美国的市场,“泰勒r·万科说首席执行官兼联合创始人Innoblative设计。“与我们最初的迹象,我们继续努力获得额外的迹象,我们的病人护理新技术可以显著影响。”

4/3/19:CSA医疗计划启动关键研究设计的前瞻性,多中心,随机蒙蔽(2:1)虚假的对照试验使用RejuvenAir系统在30个地点在美国,欧洲和加拿大330科目。