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星期一,2023年6月19日

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必威会员红利账户Neuspera医疗宣布FDA批准的周围神经系统的刺激

必威会员红利账户Neuspera医疗医疗器械公司发展植入式设备与慢性疾病患者,今天宣布它收到了美国食品和药物管理局(FDA)间隙为下一代Neuspera ultra-miniaturized系统。必威会员红利账户系统由一个micro-implant将神经刺激疗法通过无线平台包括一个可穿戴的发射机和iPad-based临床医生的程序员。

Neus必威会员红利账户pera系统提供周围神经刺激(pn)通过一个无线,微创,比商用技术和更多样化的平台。这是第一pn的设备提供了一个ultra-miniaturized选项,这可能允许更好的病人体验和更大的程序的灵活性。它75 x小于最小的商业植入式脉冲发生器,提供医生的机会深入解剖目标能比现有的现有技术。

“我们期待着把这种创新技术在美国医生和病人评论说,史蒂芬Hovard的首席执行官Neu必威会员红利账户spera医疗。“Neus必威会员红利账户pera ultra-miniaturized系统有潜力改变医生治疗病人的方式与慢性疼痛而恢复病人的健康和生活质量。”

近年来,pn技术的发展和治疗意义,植入式设备技术的进步,越来越多的临床研究主要集中在开发新pn疗法。pn正成为一个日益重要的治疗选择慢性疼痛管理条件下,由于市场预期经历显著增长的因素包括慢性疼痛的日益普及,植入式设备技术的进步,和不断上升的需求替代治疗疼痛管理。

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诊断成像新闻

2023年6月1日飞利浦和Masimo引入新的,先进的监测能力飞利浦高灵敏度病人监控的领域

“结合我们的专业知识与飞利浦的无创性监测和信号处理技术的专业知识综合患者监测和治疗方案为患者和临床医生都是双赢的,”乔恩·科尔曼说全球OEM销售和全球健康,Masimo。“我们很自豪,飞利浦已选择,让我们的创新SedLine, O3,和NomoLine技术提供给他们的客户。我们期待继续我们伙伴关系关注改善病人预后和降低护理成本。”

Lumicell宣布FDA接受和优先审查新药申请LUMISIGHT™光学成像剂乳腺癌

Lumicell德国焊接学会是一个临床实验系统设计用于乳腺癌患者协助检测乳房肿瘤切除术腔内的残留癌组织切除后主要在乳房保留手术标本。

飞利浦AI-powered CT系统发布报告

飞利浦3500年CT是一种新的高通量CT系统针对常规放射学和高容量的筛查项目的需要。由人工智能,飞利浦CT 3500包括一系列图像重建和workflow-enhancing特性,帮助提供一致性,速度,和first-time-right自信由临床医生诊断所需的图像质量和增加投资回报——即使在最苛刻的,大容量保健设置。

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