SunHo生物制药有限公司(“。SunHo”),临床分期领先的生物制药公司在immunocytokines全套的功能从发现到商业化,宣布IBB0979 (B7H3-IL10 immunocytokine),一个潜在的first-in-class immunocytokine内部开发治疗的局部晚期或转移性实体瘤已进入I / II期临床试验。第一个病人一直在前7月20日th,2023年。
“我们为实现这个重要的里程碑感到兴奋,这也标志着第一步我们希望最终会让我们带一个创新的癌症免疫疗法的患者否则不响应或成为当前治疗的复发/难治性”,Liusong阴博士说,执行董事、首席执行官和首席科学官SunHo,“我们专注于创新immunocytokines构建下一个全球领先的生物制药的免疫疗法,并带来益处和负担得起的药物的病人在世界范围内,通过创新和协作。”
IBB0979是世界上第一个B7H3-IL10 immunocytokine收到FDA和NMPA印第安纳州批准,根据Frost & Sullivan。它是由SunHo基于自己的专有和专利武装ImmunoCytokine (“AIC™”)的平台。
其他两个创新immunocytokines开发基于专有和专利AIC™平台,IAP0971 (PD1-IL15)和IAE0972 (EGFR-IL10)与美国食品和药物管理局(“食品及药物管理局”)和国家医疗产品管理中华人民共和国(“NMPA(“”)的临床试验新药印第安纳州”)批准,预计将很快启动二期临床试验。我期临床数据显示,IAP0971和IAE0972耐受性良好,并演示了鼓励初步抗肿瘤局部晚期或转移性实体瘤患者中的活动。
