Veracyte公司。(纳斯达克:VCYT)宣布出版的一个大型的、现实世界的研究加强了破译前列腺癌基因分类指导的能力对前列腺癌患者的个性化治疗方法。研究利用数据从第一连杆的前列腺癌病例报道中央癌症登记参与监测、流行病学、最终结果(SEER)计划,解读测试结果。先以人群为基础的癌症注册国家癌症研究所(NCI)的支持。这个发现出现在网上JNCI癌症频谱。
在美国,估计有288300人将在2023年和34700年被诊断出患有前列腺癌的男性将死于这种疾病。[1]治疗前列腺癌的选择主要是基于临床危险因素如格里森评分、临床分期和前列腺特异性抗原(PSA)。临床因素,然而,并不总是反映肿瘤的生物学,这可能导致,或接受治疗的前列腺癌患者。破译前列腺测试分子评估病人的癌症转移的可能性在接下来的五年。有了这些信息,医生可以推荐定制治疗方案,包括没有治疗,更少的强化治疗或更早,更密集的干预措施。
“从多个随机试验验证一贯的预后性能解读22表达式测试,”丹尼尔斯普拉特说,医学博士放射肿瘤学部门的主席呃克利夫兰医学中心。“这项研究建立在真实的数据如何测试被用于人口示例,演示了如何我们朝着个性化治疗的目标。患者破译得分很低,表明更好的预后,可以指导治疗降级,和那些高破译分数,显示更糟糕的预后,可以引导到适当的治疗。”
这项研究分析了8297名患者的数据先注册中心收到一个主要从2010年到2018年,并进行了破译前列腺癌诊断前列腺癌检测。研究人员评估病人的之间的关系解读分数(范围0 - 1)和风险组(低、中间、高),和积极的监测和观察等待的使用(如/ WW)以及不良病理的时候根治性前列腺切除术(RP)。
结果表明,与低风险/ WW科目中最高破译活检结果(41%),而那些中度风险(27%)或高风险(11%)的分数。在受试者临床低风险前列腺癌,65%的低风险识别结果管理/ WW。患者分为机构或有利的中间风险低,更高的识别风险与使用更多的局部治疗和近三倍的几率相比窝藏不良病理解释较低的风险。使用前列腺切除术和放射治疗增加破译风险较高的群体。例如,前列腺切除术中使用22%的低收入,中间的30%,和39%的高危患者进行解码,放射治疗在低收入的16%,24%的中间,和35%的高风险破译的病人。研究还发现显著更高的解读的风险之间的联系组和术后放疗的使用。
“这项研究进一步证明,破译前列腺测试提供了有价值的临床医生和他们的前列腺癌患者的信息。在当代的实践中,医生治疗患者高风险破译分数更积极,和低风险患者破译分数更保守,”说Elai Davicioni,博士,Veracyte泌尿外科的医疗主任。“这是第一大国家数据库研究与美国国家癌症研究所的持久合作SEER程序和代表我们持续致力于研究和开发实际证据。”
